программа производственного контроля

2007-02-22 16:10, Kirichnikov пишет:
Наш "основной закон"- СаНПиН 03
Из него исходите:
VIII. Производственный контроль
8.1. Ответственной за организацию производственного
контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной
безопасности и требований настоящих Правил является
администрация лечебно-профилактического учреждения.
8.2. Целью производственного контроля является
обеспечение безопасности от воздействия радиационных
и нерадиационных факторов, а также получение информации
о дозах облучения персонала и пациентов для последующего
анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению
лучевых нагрузок.
8.3. Программа проведения производственного контроля
определяется с учетом особенностей и условий работ,
выполняемых в кабинете (отделении) и согласовывается
с органом госсанэпиднадзора.
8.4. Производственный контроль включает:
8.4.1. Участие в разработке медико-технических заданий
на проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений
и кабинетов.
8.4.2. Осуществление контроля за проектированием,
строительством, реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских
кабинетов (отделений).
8.4.3. Организацию и проведение мероприятий по
техническому совершенствованию службы лучевой диагностики,
в том числе коррекцию заявок на аппаратуру и оборудование,
расходные материалы.
8.4.4. Контроль за профессиональной подготовкой и
переподготовкой лиц, работа которых связана с рентгеновским
излучением.
8.4.5. Осуществление (организацию) радиационного
контроля (Приложение 11).
8.4.6. Осуществление (организацию) контроля
эксплуатационных параметров рентгенологического оборудования.
Программа контроля представлена в Приложении 10.



ПРиложение 10:
Перечень эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского
оборудования, подлежащих контролю
1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских
аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и
фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих
на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала,
проводится при:
- испытании новых и модернизированных видов рентгеновского
оборудования;
- периодическом контроле эксплуатационных параметров
медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в
эксплуатации, с целью определения возможности продления
сроков его эксплуатации;
- текущем контроле эксплуатационных параметров
рентгеновского оборудования.
2. Программа испытаний при получении санитарно-
эпидемиологического заключения на новые и модернизированные
виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении
периодического контроля включает проверку основных параметров
рентгеновского аппарата. Объем испытаний определяется
назначением и типом рентгеновского оборудования.
Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя:
- суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения;
- точность выполнения уставок анодного напряжения, слой
половинного ослабления;
- проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения;
- точность выполнения уставок силы анодного тока;
- точность выполнения уставок количества электричества (мА х с);
- точность уставки длительности экспозиции;
- повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном
и автоматическом режимах;
- линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении;
- проверка радиационной защиты рентгеновского излучателя
при наличии заглушки;
- измерение радиационного выхода;
- наличие сигнализации при времени облучения, превышающем
5 мин;
- совпадение оптического (светового) и рентгеновского
полей излучения;
- проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения
при изменении положений штатива и изменении фокусного расстояния;
- усилие перемещения подвижных частей экрано-снимочного
устройства аппарата;
- угол и глубина среза при томографии.
Параметры преобразователя изображения:
- доза (мощность дозы) рентгеновского излучения в плоскости
приемника излучения при заданных значениях порогового контраста
и разрешающей способности;
- качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая
способность, минимальный контраст, динамический диапазон,
искажение изображения);
- работоспособность вспомогательных функций (переход
от одного масштаба к другому, от негативного изображения к
позитивному и др.);
- работоспособность системы стабилизации яркости или
экспонометрии (стабильность качества изображения при изменении
характеристик объекта или режима работы).
Параметры фотолабораторного оборудования:
- неактиничность фотолабораторного освещения;
- стабильность термостатирующего устройства;
- точность фоточасов;
- температура и длительность сушки пленки в сушильном шкафу.
3. Объем испытаний параметров рентгеновского оборудования
при текущем контроле:
- функционирование экспонометра;
- контроль совпадения светового и рентгеновского полей;
- контроль перпендикулярности рабочего пучка поверхности
приемников излучения;
- оценка функционирования тормозов штативов;
- оценка работы программы деления кассет в экрано-снимочном
устройстве;
- оценка функционирования томографической приставки;
- проверка усиливающих экранов и рентгеновских кассет;
- проверка (визуальная) функционирования преобразователя
изображения;
- проверка неактиничности фотолабораторного освещения;
- проверка функционирования банков-танков, сушильных шкафов и
фоточасов;
- определение качества растворов;
- оценка качества рентгеновской и флюорографической пленок.
Контроль указанных параметров в процессе эксплуатации выполняется
штатными медицинскими сотрудниками рентгеновского кабинета (отделения).
При оценке параметров рентгеновских аппаратов со сроком эксплуатации,
превышающим 10 лет, могут вводиться ограничения как по числу испытываемых
параметров, так и по их диапазону в зависимости от назначения и типа аппарата.

Приложение 11:
Требования к проведению радиационного контроля
1. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в помещениях
и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, должны
проводиться при стандартных значениях анодного напряжения (см. таблицу 4.1),
значении силы анодного тока не менее 2 мА и наличии фильтров, указанных
в эксплуатационной документации на рентгеновский аппарат.
2. Все дозиметрические измерения по п.1 должны проводиться с
тканеэквивалентными (водными) фантомами:
- в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в
рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных и других
передвижных рентгеновских аппаратов - размерами 250 х 250 х 150 мм;
- в рентгенофлюорографических кабинетах - размерами 250 х 250 х 75 мм;
- при контроле рентгеностоматологических аппаратов - диаметром 150 и
высотой 200 мм;
- в кабинетах маммографии - штатными фантомами в комплекте с
маммографическими рентгеновскими аппаратами (допускается использование
в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);
- в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии -
штатными фантомами, имеющимися в комплекте с компьютерными томографами
и остео денситометрами.
3. Радиационный контроль на рабочих местах персонала
непосредственно около рентгенодиагностического аппарата
проводится на участках размерами 60 х 60 см при вертикальном и
горизонтальном положениях поворотного стола штатива в точках,
расположенных на высоте, соответствующей:
уроню головы - 160 20 см;
уровню груди - 120 20 см;
уровню нижней части живота, гонад - 80 20 см;
уровню ног - 30 20 см.
4. Размер поля на приемнике изображения при проведении
измерений необходимо с помощью диафрагмы установить равным 180 х 180 мм.
5. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах
измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности
кабины, флюорографической камеры и на расстоянии 60 см от кожуха
рентгеновской трубки на высоте 30, 80, 120 и 160 см от поверхности
пола. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости
должно быть не более 50 см.
6. При радиационном контроле в помещениях, где расположены
хирургические, дентальные, маммографические и другие специализированные
рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы необходимо проводить
на рабочих местах, т.е. на участках фактического нахождения персонала
во время проведения рентгенологических процедур.
7. В каждой точке проводится не менее трех измерений мощности дозы
и вычисляется ее среднее значение.
8. Не допускается проведение измерений на рабочих местах персонала
в процедурной без использования средств индивидуальной защиты.
9. При проведении радиационного контроля в рентгенотерапевтических
кабинетах измерения проводят только в помещениях и на территориях,
смежных с процедурной.
10. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета,
измерения мощности дозы проводят при реально используемом направлении
прямого пучка рентгеновского излучения:
- в помещении, расположенном над процедурной, на высоте 80 см от
пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- в помещении, расположенном под процедурной, на высоте 120 см от
пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- в помещениях, смежных по горизонтали - вплотную к стенам на
высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м (то же для
наружной стороны стены процедурной).
Измерение мощности дозы проводится также на стыках защитных
ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий
технологического назначения.
Для оценки полученных результатов используются максимальные
значения мощностей доз, полученные при измерениях.
11. Определение мощности дозы в жилых помещениях, смежных с
рентгеностоматологическим кабинетом, проводится по результатам
измерений внутри рентгеностоматологического кабинета на поверхностях
стационарных защитных ограждений с учетом кратностей ослабления,
заложенных в расчет радиационной защиты технологической части проекта.
12. Измеренные значения мощностей доз приводятся к значениям
стандартной рабочей нагрузки аппарата (таблица 4.1).
Dп = Dи х W/1800 х IИ, мкГр/ч.
где Dп - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей
нагрузке аппарата, мкГр/ч;
Dи - значение мощности дозы, полученное по результатам измерения
для различных условий, указанных выше, мкГр/ч;
W - рабочая нагрузка (таблица 4.1), (мА х мин)/нед.
1800 - время работы персонала группы А, мин/нед;
Iи - значение тока, установленное во время измерения, мА.
13. Для оценки результатов радиационного контроля в помещениях,
смежных с процедурной рентгеновского кабинета, определяются значения
эффективной мощности дозы Е. Учитывая, что в этих условиях облучение
будет достаточно равномерным в пределах тела человека, значения
мощности эффективной дозы рассчитывают, исходя из выражения:
Е = 0,5 Dп,
где Е - мощность эффективной дозы, мкЗв/ч;
0,5 - коэффициент перехода от поглощенной дозы в воздухе
к эффективной дозе.
14. Для оценки результатов радиационного контроля на
рабочих местах, находящихся непосредственно в процедурной
рентгеновского кабинета, значения эффективной мощности дозы
Е рассчитывают, исходя из выражения:
Е = 0,5 (Dп160 K160 + Dп120 К120 + Dп80 К80 + Dп30К30),

где Dп160, Dп120, Dп80, Dп30 - значения мощностей
поглощенной дозы, приведенные к рабочей нагрузке аппарата,
исходя из измеренных значений на уровнях головы (160 см),
груди (120 см), низа живота (80 см) и ног (30 см), соответственно,
мкГр/ч;
K160, К120, К80, К30 - взвешивающие тканевые коэффициенты,
полученные исходя из суммы значений тканевых коэффициентов Wт
на уровнях головы, груди, низа живота и ног, отн. ед;
K160, К120, К80, К30 принимаются равными 0,15; 0,3; 0,5
и 0,05 соответственно.
15. Полученное значение Е сравнивают по абсолютной
величине с величинами допустимой мощности дозы ДМД в
помещениях различного назначения (таблица 4.2).
В случае, если полученные значения Е превышают значения
ДМД в помещениях и на территории, смежных с процедурной
рентгеновского кабинета, необходимо проверить соответствие
расстановки рентгеновского оборудования техническому проекту.
При этом необходимо, прежде всего, обратить внимание на
направление первичного пучка рентгеновского излучения, т.к.
при расчете защиты вводится коэффициент направленности N,
значение которого в направлении рассеянного излучения
составляет 0,05.


Если вы ощущаете в себе силы самостоятельно проводить
такой контроль - флаг вам в руки!
Для слабонервных - отвечает за производственный контроль -
начальство. Если вам его жалко - воспользуйтесь тем, что выставил
аноним 13.02 2007 г.


Самое главное: 1.)Не соглашайтесь быть ответственным за контроль
над самим собой! Такую абсурдность не сможет покрыть самый купленный
судья!
2.) Не подписывайте технические документы об исправности аппаратуры.
Вы не специалист в технике и электронике, и если начальство настаивает
- припишите - что по вашему разумению, как у специалиста, обученного
эксплуатировать данный аппарат, у вас на данный момент нет претензий.
А если Вас не обучали на нем работать - не фига и спрашивать!

2007-02-22 16:10, Kirichnikov пишет:
Наш "основной закон"- СаНПиН 03
Из него исходите:
VIII. Производственный контроль
8.1. Ответственной за организацию производственного
контроля за соблюдением и выполнением норм радиационной
безопасности и требований настоящих Правил является
администрация лечебно-профилактического учреждения.
8.2. Целью производственного контроля является
обеспечение безопасности от воздействия радиационных
и нерадиационных факторов, а также получение информации
о дозах облучения персонала и пациентов для последующего
анализа и проведения необходимых мероприятий по уменьшению
лучевых нагрузок.
8.3. Программа проведения производственного контроля
определяется с учетом особенностей и условий работ,
выполняемых в кабинете (отделении) и согласовывается
с органом госсанэпиднадзора.
8.4. Производственный контроль включает:
8.4.1. Участие в разработке медико-технических заданий
на проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений
и кабинетов.
8.4.2. Осуществление контроля за проектированием,
строительством, реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских
кабинетов (отделений).
8.4.3. Организацию и проведение мероприятий по
техническому совершенствованию службы лучевой диагностики,
в том числе коррекцию заявок на аппаратуру и оборудование,
расходные материалы.
8.4.4. Контроль за профессиональной подготовкой и
переподготовкой лиц, работа которых связана с рентгеновским
излучением.
8.4.5. Осуществление (организацию) радиационного
контроля (Приложение 11).
8.4.6. Осуществление (организацию) контроля
эксплуатационных параметров рентгенологического оборудования.
Программа контроля представлена в Приложении 10.



ПРиложение 10:
Перечень эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского
оборудования, подлежащих контролю
1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских
аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и
фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих
на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала,
проводится при:
- испытании новых и модернизированных видов рентгеновского
оборудования;
- периодическом контроле эксплуатационных параметров
медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в
эксплуатации, с целью определения возможности продления
сроков его эксплуатации;
- текущем контроле эксплуатационных параметров
рентгеновского оборудования.
2. Программа испытаний при получении санитарно-
эпидемиологического заключения на новые и модернизированные
виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении
периодического контроля включает проверку основных параметров
рентгеновского аппарата. Объем испытаний определяется
назначением и типом рентгеновского оборудования.
Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя:
- суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения;
- точность выполнения уставок анодного напряжения, слой
половинного ослабления;
- проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения;
- точность выполнения уставок силы анодного тока;
- точность выполнения уставок количества электричества (мА х с);
- точность уставки длительности экспозиции;
- повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном
и автоматическом режимах;
- линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении;
- проверка радиационной защиты рентгеновского излучателя
при наличии заглушки;
- измерение радиационного выхода;
- наличие сигнализации при времени облучения, превышающем
5 мин;
- совпадение оптического (светового) и рентгеновского
полей излучения;
- проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения
при изменении положений штатива и изменении фокусного расстояния;
- усилие перемещения подвижных частей экрано-снимочного
устройства аппарата;
- угол и глубина среза при томографии.
Параметры преобразователя изображения:
- доза (мощность дозы) рентгеновского излучения в плоскости
приемника излучения при заданных значениях порогового контраста
и разрешающей способности;
- качество изображения (размер рабочего поля, разрешающая
способность, минимальный контраст, динамический диапазон,
искажение изображения);
- работоспособность вспомогательных функций (переход
от одного масштаба к другому, от негативного изображения к
позитивному и др.);
- работоспособность системы стабилизации яркости или
экспонометрии (стабильность качества изображения при изменении
характеристик объекта или режима работы).
Параметры фотолабораторного оборудования:
- неактиничность фотолабораторного освещения;
- стабильность термостатирующего устройства;
- точность фоточасов;
- температура и длительность сушки пленки в сушильном шкафу.
3. Объем испытаний параметров рентгеновского оборудования
при текущем контроле:
- функционирование экспонометра;
- контроль совпадения светового и рентгеновского полей;
- контроль перпендикулярности рабочего пучка поверхности
приемников излучения;
- оценка функционирования тормозов штативов;
- оценка работы программы деления кассет в экрано-снимочном
устройстве;
- оценка функционирования томографической приставки;
- проверка усиливающих экранов и рентгеновских кассет;
- проверка (визуальная) функционирования преобразователя
изображения;
- проверка неактиничности фотолабораторного освещения;
- проверка функционирования банков-танков, сушильных шкафов и
фоточасов;
- определение качества растворов;
- оценка качества рентгеновской и флюорографической пленок.
Контроль указанных параметров в процессе эксплуатации выполняется
штатными медицинскими сотрудниками рентгеновского кабинета (отделения).
При оценке параметров рентгеновских аппаратов со сроком эксплуатации,
превышающим 10 лет, могут вводиться ограничения как по числу испытываемых
параметров, так и по их диапазону в зависимости от назначения и типа аппарата.

Приложение 11:
Требования к проведению радиационного контроля
1. Измерения мощности дозы на рабочих местах персонала, в помещениях
и на территории, смежных с процедурной рентгеновского кабинета, должны
проводиться при стандартных значениях анодного напряжения (см. таблицу 4.1),
значении силы анодного тока не менее 2 мА и наличии фильтров, указанных
в эксплуатационной документации на рентгеновский аппарат.
2. Все дозиметрические измерения по п.1 должны проводиться с
тканеэквивалентными (водными) фантомами:
- в рентгенодиагностических кабинетах общего назначения, в
рентгенотерапевтических кабинетах, а также при контроле палатных и других
передвижных рентгеновских аппаратов - размерами 250 х 250 х 150 мм;
- в рентгенофлюорографических кабинетах - размерами 250 х 250 х 75 мм;
- при контроле рентгеностоматологических аппаратов - диаметром 150 и
высотой 200 мм;
- в кабинетах маммографии - штатными фантомами в комплекте с
маммографическими рентгеновскими аппаратами (допускается использование
в качестве фантома пакета из пластика объемом 200 мл, заполненного водой);
- в кабинетах компьютерной томографии и остеоденситометрии -
штатными фантомами, имеющимися в комплекте с компьютерными томографами
и остео денситометрами.
3. Радиационный контроль на рабочих местах персонала
непосредственно около рентгенодиагностического аппарата
проводится на участках размерами 60 х 60 см при вертикальном и
горизонтальном положениях поворотного стола штатива в точках,
расположенных на высоте, соответствующей:
уроню головы - 160 20 см;
уровню груди - 120 20 см;
уровню нижней части живота, гонад - 80 20 см;
уровню ног - 30 20 см.
4. Размер поля на приемнике изображения при проведении
измерений необходимо с помощью диафрагмы установить равным 180 х 180 мм.
5. При радиационном контроле во флюорографических кабинетах
измерение мощности дозы проводят на расстоянии 20 см от поверхности
кабины, флюорографической камеры и на расстоянии 60 см от кожуха
рентгеновской трубки на высоте 30, 80, 120 и 160 см от поверхности
пола. Расстояние между точками измерений в горизонтальной плоскости
должно быть не более 50 см.
6. При радиационном контроле в помещениях, где расположены
хирургические, дентальные, маммографические и другие специализированные
рентгеновские аппараты, измерения мощности дозы необходимо проводить
на рабочих местах, т.е. на участках фактического нахождения персонала
во время проведения рентгенологических процедур.
7. В каждой точке проводится не менее трех измерений мощности дозы
и вычисляется ее среднее значение.
8. Не допускается проведение измерений на рабочих местах персонала
в процедурной без использования средств индивидуальной защиты.
9. При проведении радиационного контроля в рентгенотерапевтических
кабинетах измерения проводят только в помещениях и на территориях,
смежных с процедурной.
10. В помещениях, смежных с процедурной рентгеновского кабинета,
измерения мощности дозы проводят при реально используемом направлении
прямого пучка рентгеновского излучения:
- в помещении, расположенном над процедурной, на высоте 80 см от
пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- в помещении, расположенном под процедурной, на высоте 120 см от
пола в точках прямоугольной сетки с шагом 1-2 м;
- в помещениях, смежных по горизонтали - вплотную к стенам на
высоте 80 и 120 см по всей длине стены с шагом 1-2 м (то же для
наружной стороны стены процедурной).
Измерение мощности дозы проводится также на стыках защитных
ограждений, у дверных проемов, смотровых окон и отверстий
технологического назначения.
Для оценки полученных результатов используются максимальные
значения мощностей доз, полученные при измерениях.
11. Определение мощности дозы в жилых помещениях, смежных с
рентгеностоматологическим кабинетом, проводится по результатам
измерений внутри рентгеностоматологического кабинета на поверхностях
стационарных защитных ограждений с учетом кратностей ослабления,
заложенных в расчет радиационной защиты технологической части проекта.
12. Измеренные значения мощностей доз приводятся к значениям
стандартной рабочей нагрузки аппарата (таблица 4.1).
Dп = Dи х W/1800 х IИ, мкГр/ч.
где Dп - значение мощности дозы, приведенное к стандартной рабочей
нагрузке аппарата, мкГр/ч;
Dи - значение мощности дозы, полученное по результатам измерения
для различных условий, указанных выше, мкГр/ч;
W - рабочая нагрузка (таблица 4.1), (мА х мин)/нед.
1800 - время работы персонала группы А, мин/нед;
Iи - значение тока, установленное во время измерения, мА.
13. Для оценки результатов радиационного контроля в помещениях,
смежных с процедурной рентгеновского кабинета, определяются значения
эффективной мощности дозы Е. Учитывая, что в этих условиях облучение
будет достаточно равномерным в пределах тела человека, значения
мощности эффективной дозы рассчитывают, исходя из выражения:
Е = 0,5 Dп,
где Е - мощность эффективной дозы, мкЗв/ч;
0,5 - коэффициент перехода от поглощенной дозы в воздухе
к эффективной дозе.
14. Для оценки результатов радиационного контроля на
рабочих местах, находящихся непосредственно в процедурной
рентгеновского кабинета, значения эффективной мощности дозы
Е рассчитывают, исходя из выражения:
Е = 0,5 (Dп160 K160 + Dп120 К120 + Dп80 К80 + Dп30К30),

где Dп160, Dп120, Dп80, Dп30 - значения мощностей
поглощенной дозы, приведенные к рабочей нагрузке аппарата,
исходя из измеренных значений на уровнях головы (160 см),
груди (120 см), низа живота (80 см) и ног (30 см), соответственно,
мкГр/ч;
K160, К120, К80, К30 - взвешивающие тканевые коэффициенты,
полученные исходя из суммы значений тканевых коэффициентов Wт
на уровнях головы, груди, низа живота и ног, отн. ед;
K160, К120, К80, К30 принимаются равными 0,15; 0,3; 0,5
и 0,05 соответственно.
15. Полученное значение Е сравнивают по абсолютной
величине с величинами допустимой мощности дозы ДМД в
помещениях различного назначения (таблица 4.2).
В случае, если полученные значения Е превышают значения
ДМД в помещениях и на территории, смежных с процедурной
рентгеновского кабинета, необходимо проверить соответствие
расстановки рентгеновского оборудования техническому проекту.
При этом необходимо, прежде всего, обратить внимание на
направление первичного пучка рентгеновского излучения, т.к.
при расчете защиты вводится коэффициент направленности N,
значение которого в направлении рассеянного излучения
составляет 0,05.


Если вы ощущаете в себе силы самостоятельно проводить
такой контроль - флаг вам в руки!
Для слабонервных - отвечает за производственный контроль -
начальство. Если вам его жалко - воспользуйтесь тем, что выставил
аноним 13.02 2007 г.


Самое главное: 1.)Не соглашайтесь быть ответственным за контроль
над самим собой! Такую абсурдность не сможет покрыть самый купленный
судья!
2.) Не подписывайте технические документы об исправности аппаратуры.
Вы не специалист в технике и электронике, и если начальство настаивает
- припишите - что по вашему разумению, как у специалиста, обученного
эксплуатировать данный аппарат, у вас на данный момент нет претензий.
А если Вас не обучали на нем работать - не фига и спрашивать!

2008-06-27 17:13, Sevr пишет:

Quote:

2008-06-21 10:44, Katenyov пишет: Я, как врач-рентгенолог, ... хочу, чтобы исполнились два заветных желания: .......

Даа.., коллега Katenyov, при вашем стаже, опыте это немного странно У меня такие мечты и желания, иллюзии даже, последнее время возникают все реже и реже Мне все-таки кажется, главенство закона вещь обоюдоострая и может поворачиваться как против нас самих, так и против пациента.

Это так, короткая ремарка, прошу не слишком на нее реагировать

[ Редактировалось Sevr - 2008-06-28 on 11:41 ]