Prader (Прадера) - Labhardt (Лабгардта) - Willi (Вилли) синдром


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Поиск по названию
Введите часть названия для поиска. Символ % заменяет любое буквосочетание, например "%дисплазия%".
Буква 'ё' в названиях эпонимов поддерживается.
Для более точного поиска не используйте общие слова такие, как 'болезнь','симптом','синдром' и т.д.
Расширенный поиск по тексту статей доступен в CD-версии справочника

Синонимы

  • HHHO (hypotonia, hypomentia, hypogonadismus, obesitas)
  • Prader (Прадера) - Willi (Вилли) синдром
  • Прадера (Prader) - Вилли (Willi) синдром
  • Прадера (Prader) - Лабгардта (Labhardt) - Вилли (Willi) синдром

Характеристика

Наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся отставанием в умственном развитии, малым ростом, мышечной гипотонией, ожирением, гипогенитализмом, изменениями в костях.

Рентгенологическая картина

Аномалии черепных швов, малое турецкое седло. Сколиоз. Coxa vara. Иногда клинодактилия, синдактилия.



Уникальный электронный справочник

"Эпонимические синдромы и симптомы в рентгенологии"
для персонального компьютера

  • Более 3700 терминов
  • Описание клинической и рентгенологической картин
  • Поиск синонимов
  • Поиск по тексту и заголовкам статей
  • Все встечающиеся иностранные написания и транскрипции
  • Тезаурус узкопрофессиональных терминов
  • Автономная работа без подключения к Интернет

Подробнее ...