Fabry (Фабри) синдром (болезнь)


А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Поиск по названию
Введите часть названия для поиска. Символ % заменяет любое буквосочетание, например "%дисплазия%".
Буква 'ё' в названиях эпонимов поддерживается.
Для более точного поиска не используйте общие слова такие, как 'болезнь','симптом','синдром' и т.д.
Расширенный поиск по тексту статей доступен в CD-версии справочника

Синонимы

  • Fabry (Фабри) - Anderson (Андерсона) синдром
  • Fabry (Фабри) ангиокератома
  • Ruiter (Руитера) - Pompe (Помпе) - Wyers (Виерса) синдром
  • Sweeley (Свилей) - Klionsky (Клионски) болезнь
  • Ангиокератома диффузная туловища
  • Липоидоз дистопический наследственный
  • Пурпура геморрагическая узелковая
  • Руитера (Ruiter) - Помпе (Pompe) - Виерса (Wyers) синдром
  • Свилей (Sweeley) - Клионски (Klionsky) болезнь
  • Фабри (Fabry) - Андерсона (Anderson) синдром
  • Фабри (Fabry) ангиокератома
  • Фабри (Fabry) синдром (болезнь)

Характеристика

Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена гликолипидов и проявляющаяся поражением кожи туловища в виде множества доброкачественных сосудистых образований типа ангиом, сопровождающихся гиперкератозом, парастезиями, болями в конечностях, вазомоторной лабильностью, поражением глаз, кишечника и почек с развитием кардиовазаренального симптомокомплекса.

Рентгенологическая картина

Расширение сердца, преимущественно влево.



Уникальный электронный справочник

"Эпонимические синдромы и симптомы в рентгенологии"
для персонального компьютера

  • Более 3700 терминов
  • Описание клинической и рентгенологической картин
  • Поиск синонимов
  • Поиск по тексту и заголовкам статей
  • Все встечающиеся иностранные написания и транскрипции
  • Тезаурус узкопрофессиональных терминов
  • Автономная работа без подключения к Интернет

Подробнее ...